Le CHU d’Angers dispose désormais d’un mannequin pédiatrique trachéotomisé destiné à former les parents aux gestes indispensables avant le retour à domicile de leur enfant. Remis lundi 19 octobre 2026 par l’association Fil d’Air aux équipes de pneumologie pédiatrique, cet équipement permet de s’entraîner dans des conditions proches de la réalité, sans prendre de risque pour les jeunes patients.
Apprendre les gestes qui peuvent sauver une vie
Pour les parents d’un enfant atteint d’une maladie respiratoire rare, le retour à la maison après une hospitalisation peut représenter une étape particulièrement difficile. Au-delà de l’inquiétude liée à l’état de santé de leur enfant, ils doivent apprendre des gestes techniques qui peuvent s’avérer vitaux en cas de complication.
C’est pour répondre à cette difficulté que l’association Fil d’Air remet un mannequin pédiatrique trachéotomisé aux équipes de pneumologie pédiatrique du CHU d’Angers, ce lundi 19 octobre. L’objectif est de permettre aux familles de se familiariser avec les soins nécessaires avant de prendre en charge leur enfant à domicile.
Les parents peuvent ainsi s’exercer aux aspirations endotrachéales, aux soins de trachéotomie et aux gestes à effectuer en cas de déplacement accidentel de la canule, notamment lorsqu’une recanulation en urgence est nécessaire. Ces manipulations demandent un apprentissage précis, dans lequel la répétition joue un rôle essentiel.
Le mannequin doit également servir à la formation des personnels paramédicaux du centre Robert-Debré du CHU d’Angers. Il constitue ainsi un outil pédagogique pour les soignants comme pour les familles, confrontés aux mêmes impératifs de sécurité autour de ces enfants fragiles.
La trachéotomie, un dispositif indispensable pour certains enfants
La trachéotomie consiste à pratiquer une ouverture dans la trachée, au niveau du cou, afin de permettre le passage de l’air directement vers les poumons. Une canule, un dispositif médical inséré dans cette ouverture, maintient le passage respiratoire.
Cette intervention peut être nécessaire dès la naissance ou dans les premiers jours de vie lorsqu’une pathologie empêche l’enfant de respirer normalement par les voies aériennes supérieures. Elle concerne notamment des malformations congénitales, comme une sténose laryngée ou une paralysie des cordes vocales, mais aussi certaines maladies neurologiques qui perturbent la respiration ou la gestion des sécrétions.
Selon la maladie et son évolution, la trachéotomie peut être temporaire ou définitive. Dans tous les cas, elle impose une surveillance et des soins adaptés. Les familles doivent notamment savoir comment entretenir la canule, dégager les sécrétions et réagir rapidement en cas de difficulté respiratoire.
Pour les parents, l’apprentissage intervient souvent dans un contexte éprouvant. Ils doivent assimiler des gestes invasifs sur leur propre enfant, tout en faisant face aux conséquences d’une prise en charge médicale lourde, parfois inattendue.
Fil d’Air veut équiper les centres hospitaliers français
Créée pour soutenir les familles d’enfants trachéotomisés, l’association Fil d’Air a fait de l’accès à la formation l’un de ses principaux engagements. Depuis la fin de l’année 2021, elle mène une campagne de dons pour financer des mannequins pédiatriques adaptés et les mettre à disposition des établissements hospitaliers.
Son objectif est d’équiper les 18 centres hospitaliers référents pour les maladies ORL rares, mais aussi les autres établissements qui en expriment le besoin. L’enjeu est de permettre aux parents de s’entraîner à l’hôpital, puis de consolider leurs connaissances à domicile, en lien avec les équipes soignantes.
L’association souhaite également faciliter la préparation de l’entourage proche. Les frères et sœurs, les grands-parents et les autres personnes susceptibles d’aider au quotidien peuvent eux aussi avoir besoin de comprendre les soins et les précautions liés à la trachéotomie.
Le CHU d’Angers rejoint ainsi les établissements déjà équipés par Fil d’Air. L’association a notamment remis des mannequins aux CHU de Nancy, Toulouse, Marseille, Nantes, Lyon, Lille, Tours, Dijon, Clermont-Ferrand, Brest, Pau, Montpellier, Bordeaux et Strasbourg. Plusieurs établissements parisiens, dont Necker et Robert-Debré, ainsi que des structures à Garches et à Saint-Denis de La Réunion, figurent également parmi les bénéficiaires.
Nice et Amiens doivent à leur tour recevoir cet équipement d’ici la fin de l’année 2026.
Une mobilisation pour accompagner les familles
Pour financer ces équipements, Fil d’Air s’appuie sur les dons de familles et de proches d’enfants trachéotomisés, mais aussi sur le soutien de partenaires associatifs, institutionnels et privés.
L’association remercie notamment le Crédit Agricole de Lorraine, Harmonie Mutuelle Grand Est, BPS Interim, AGILIS Performances, l’association ARGON et la polyclinique et maternité Majorelle ELSAN. La Métropole du Grand Nancy et le département de Meurthe-et-Moselle participent également à cette mobilisation.
Au CHU d’Angers, ce mannequin doit contribuer à mieux préparer les familles à une réalité souvent difficile à appréhender : assurer les soins quotidiens d’un enfant trachéotomisé et savoir réagir face à une urgence. Un apprentissage concret qui peut renforcer la confiance des parents et sécuriser le retour à domicile, sans se substituer à l’accompagnement des professionnels de santé.