Ce lundi 20 juillet 2026, Ava, une fillette normande de 4 ans née sans oreilles, s’envole avec ses parents pour San Francisco. Elle s’apprête à subir une opération chirurgicale spécialisée visant à reconstruire son appareil auditif.
Une malformation congénitale rare
Ava est née avec une microtie-atrésie bilatérale, une anomalie qui se caractérise par l’absence d’oreilles externes, de tympans et de conduits auditifs, provoquant une surdité de transmission. Cette pathologie touche environ une naissance sur 8 000 à 10 000. Depuis l’âge de six mois, la fillette parvient à entendre et à s’exprimer normalement grâce à un appareil fixé sur un bandeau, qui transmet les sons par vibration osseuse.
Une technique chirurgicale exclusive aux États-Unis
D’après France 3 Normandie, la famille a dû se tourner vers des chirurgiens américains, les hôpitaux français ne disposant pas des techniques nécessaires pour recréer le conduit auditif. Le programme de soins, qui s’étalera jusqu’en 2027, nécessite quatre voyages. La première intervention, prévue ce mercredi, se concentrera sur la reconstruction du premier conduit auditif avant de traiter la seconde oreille et de finaliser l’aspect esthétique lors des prochains séjours.
Une chaîne de solidarité locale
Le coût total du parcours médical s’élève à 100 000 euros par oreille. Pour réunir cette somme, les parents ont fondé une association en 2022. En quatre ans, près d’une centaine d’événements solidaires (défis sportifs, rassemblements de motards et collectes) ont été organisés en Normandie, permettant de financer l’intégralité des opérations d’Ava.
