Prothèses anti-hernie : 700 victimes engagent une action collective pour dénoncer leurs souffrances
Réunies autour d’un avocat après des complications postopératoires parfois irréversibles, des centaines de patientes et patients réclament la reconnaissance de leurs douleurs et une prise de conscience des autorités sanitaires.
Un mouvement d’ampleur s’organise face aux complications liées aux implants chirurgicaux. Selon les informations rapportées par France 3 Nouvelle-Aquitaine, 700 personnes victimes de graves séquelles après la pose d’une prothèse anti-hernie se sont regroupées au sein d’une action collective portée par l’avocat Maître Pierre Debuisson. Alors que plus de 200 000 dispositifs de ce type sont implantés chaque année en France, les témoignages se multiplient pour dénoncer des douleurs chroniques invalidantes et des atteintes neurologiques.
Des parcours marqués par l’errance médicale et des séquelles irréversibles
Pour de nombreuses patientes, l’opération censée traiter une hernie a fait basculer leur quotidien, entraînant arrêts de travail de longue durée, invalidité et perte d’autonomie dans les gestes de la vie courante. Souvent confrontées à un manque d’écoute du corps médical qui attribuait leurs souffrances à des causes psychologiques, plusieurs victimes ont trouvé du soutien sur les réseaux sociaux. Si certaines ont fait le choix de se faire retirer le filet en polypropylène lors d’interventions spécialisées, les lésions nerveuses causées lors de la pose demeurent parfois définitives.
L’ANSM attendue sur une enquête début 2027
L’avocat représentant le collectif dénonce un défaut d’information préalable des patients sur les risques d’effets secondaires et a saisi l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) ainsi que l’Ordre des médecins. Faute de réponse des autorités sanitaires, des poursuites pénales et des actions ciblant la responsabilité des praticiens et des fabricants pourraient être engagées. De son côté, l’ANSM indique maintenir une surveillance renforcée sur ces implants de renfort pariétal et doit publier les résultats d’une enquête sur le parcours postopératoire des patients au premier trimestre 2027.
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